西奈山的研究人员设计了一种创新的实验疗法，可以阻止三阴性乳腺癌的发展，这是一种最致命的乳腺癌，几乎没有有效的治疗方案。

这一发现公布在12月的Nature Chemical Biology杂志上。由于治疗中心主任Jian Jin博士和Tisch癌症研究所所长Ramon Parsons博士领导的研究团队完成。

乳腺癌是危害女性健康的第一大恶性肿瘤。其中三阴性 (雌、孕激素受体阴性，生长素受体阴性) 乳腺癌是临床上最难治愈的乳腺癌，尚没有靶向治疗手段。这类乳腺癌占所有乳腺癌的15-20%，具有发病年龄早、恶性程度高、器官转移率高、病人5年存活率最低等特点。三阴性乳腺癌不表达激素受体和生长素受体，对于现有的激素或生长素抑制药物不响应，由于没有特异的分子标记物，目前临床上没有靶点药物和针对性的治疗方法。

MS1943有效降低了多种癌细胞系（包括三阴性乳腺癌细胞系）中的EZH2蛋白水平，导致这些三阴性乳腺癌细胞死亡。在这项研究中，研究人员发现了一种名为MS1943的分子，在癌细胞系和小鼠模型中，它能降解了一种称为EZH2的蛋白质，该蛋白质驱动三阴性乳腺癌的生长。

Jin博士等人开发了MS1943这种重要的小分子药物。MS1943能选择性降解EZH2。研究还表明抑制EZH2酶活性，但不降解EZH2的药物在三阴性乳腺癌中无效。

Jin博士表示：“我们的发现表明，EZH2选择性降解物，例如MS1943，可能为治疗三阴性乳腺癌提供一种新兴的治疗方法。这项研究报告的EZH2选择性降解剂也是测试其他癌症治疗假设的宝贵工具。”